С 1 января 2026 г. производство российских лекарств будет оцениваться по балльной системе (Законы № 44-ФЗ и № 223-ФЗ)

18 сентября 2025 г.

Постановлением Правительства РФ от 10.09.2025 № 1392 внесены изменения в постановление Правительства РФ от 17.07.2015 № 719 «О критериях отнесения промышленной продукции к промышленной продукции, не имеющей аналогов, произведенных в РФ». Изменения вступят в силу 1 января 2026 г.
С указанной даты фармацевтическая продукция (от готовых лекарств до субстанций) будет оцениваться по балльной системе локализации. За каждый этап производства на территориях государств – членов Евразийского экономического союза будут начисляться баллы: по 50 баллов за выпуск готового препарата или выполнение полного цикла для субстанций.
Фармацевтическая продукция будет признаваться российской, если суммарное количество баллов составит не менее 50.